¿Es genética la trombosis venosa profunda?
La investigación médica ha indicado un fuerte vínculo entre la genética y la trombosis venosa profunda, pero los pacientes con riesgo de desarrollar TVP pueden tomar medidas para prevenirla.
Si fuma, lleva exceso de peso, está confinado en la cama después de la cirugía o pasa muchas horas sentado en un avión, tiene una mayor probabilidad de desarrollar trombosis venosa profunda (TVP). Esos factores son bien conocidos. Sin embargo, durante la última década, los estudios científicos han explorado si los antecedentes familiares y la genética juegan un papel clave para determinar quién tiene un mayor riesgo de TVP.
Conocer su potencial para TVP puede ayudarlo a evitar que se forme un coágulo en las extremidades inferiores, una situación potencialmente peligrosa si el coágulo viaja al pulmón o al corazón. Para descubrir por qué la TVP ocurre en algunas personas y no en otras, los investigadores médicos analizaron cómo las mutaciones genéticas específicas y los antecedentes familiares aumentan la posibilidad de que una persona sufra una TVP. Si las pruebas genéticas descubren esos factores, las personas pueden tomar medidas para reducir sus riesgos.
Familia y genes: lo que dicen los estudios
Un estudio de 2009 publicado en Archives of Internal Medicine concluyó que la probabilidad de TVP aumentó 2.5 veces en sujetos con un pariente cercano (padre o hermano) con antecedentes de la afección. Cuando solo se analizaron los factores genéticos, el riesgo aumentó aproximadamente a la misma tasa (2,3 veces). En conjunto, la genética y los antecedentes familiares aumentaron las probabilidades de TVP en 6,3 veces.
Si se descubrió que el individuo tiene antecedentes familiares de TVP, una mutación genética vinculada a la TVP y factores de riesgo ambientales como la obesidad, el embarazo y el tabaquismo, el riesgo de esa persona se multiplica por 64 veces.
En 2015, los investigadores médicos se centraron en dos elementos genéticos, la mutación FV Leiden y la protrombina 20210, en una población de ciudadanos iraníes. Los resultados, publicados en el Thrombosis Journal, encontraron que la mutación FV Leiden aumentó significativamente el riesgo de TVP. Por el contrario, no encontraron conexión entre la protrombina 20210 y una mayor probabilidad de TVP.
Los genes conocidos por aumentar el riesgo de TVP
En particular, el factor FV Leiden aumenta el riesgo de TVP de un individuo. Esto se debe a que esta alteración genética impide el sistema de anticoagulación del cuerpo. Aunque solo alrededor del tres por ciento de las personas tienen esta mutación, representa entre el 20% y el 40% de los casos de TVP.
Otros factores genéticos pueden contribuir a una mayor probabilidad de TVP también. Las anomalías detectadas en la proteína C, la proteína S y la antitrombina III parecen interferir con la capacidad natural del cuerpo para coagularse, lo que puede provocar coágulos sanguíneos. Conocer estas anormalidades podría ayudar a los pacientes a mitigar su riesgo de tener un coágulo de sangre. Por ejemplo, la deficiencia de antitrombina III podría manejarse con medicamentos anticoagulantes.
Conozca sus riesgos para que pueda prevenir la TVP
Si tiene antecedentes familiares de TVP o si se sometió a una prueba genética que muestra una predisposición a la afección, puede seguir algunos consejos para mantener sus venas saludables. Los cambios en el estilo de vida, como dejar de fumar y mantener su peso adecuado con ejercicio regular que bombea sangre a las piernas, ayudan a prevenir la TVP. Cuando esté sentado en un avión o en un automóvil durante largas horas, asegúrese de levantarse y caminar con frecuencia. Estas acciones evitan que la sangre se acumule en las venas.
Los especialistas del Centro para la Restauración de las Venas pueden analizar más a fondo las formas de reducir sus posibilidades de sufrir TVP. Nuestro conocimiento y planes de tratamiento individuales pueden aliviar cualquier inquietud que pueda tener sobre este grave trastorno venoso. Programe su consulta hoy.